矯正 歯科 東京の途中過程
家族が栄養管理に気を配りつつも口に合った料理をつくってくれるので、さらに食欲が増してきたのでしょう。
こうして通院治療を続けながら、自分の家で自分の好みの料理を味わえるというのは、じつに賛沢で幸せなことだと思いました。
外出時の歩行も健康体であったときのように楽になりました。
外出といっても、なにかイベントがあるたびにせっせと出かけていた以前とは違い、いまはもっぱら病院通いが中心です。
たとえば、Sクリニックに通院する場合は、数分の問診と数分の点滴治療の時間もふくめて、家を出てからもどってくるまで３時間ほどかかります。
この間、ひところのように息切れすることはなく、発病してから買ったステッキがむしろ邪魔で、置いて出るようになりました。
気がつけば風邪も引かなくなっていました。
年中顔を突き合わせている家族ですら顔色がよくなったというくらいですから、たまにお見えになるお客様ともなればなおさらのこと。
「どこが悪いのかわからない」と、私の回復ぶりにびっくりされます。
がんであるのに、その自覚症状がまったくなくなり、病気であるとは思えないというのが、いまの自分の率直な気持ちです。
ただ、一つだけ妙なことがあります。
食事をしているときに、ときどき、なにかが両腕を流れていくような微かな感触があるのです。
それはたまに唇の周辺でも起こります。
気になってG先生にお尋ねしたことがあるのですが、先生もはじめて聞くような現象だったらしく、副作用とは関係ないでしょうとおっしゃいました。
私としては、リンパ球ががん細胞と闘っているような気がして、心配はしていません。
治療を始めてからのメモをもとにした私なりの体験談はおよそ以上のようなものですが、この機会にSクリニックに対する印象として次の４点をあげておきたいと思います。
静かな環境にあり、建物の雰囲気も優雅である。
いわゆる病院のムードというものがなく、清潔感にあふれて気持ちが落ち着く。
G先生が穏やかで話しやすい。
私の話にじっくりと耳を傾けてくださり、適切に助言されるので信頼できる。
スタッフの方々が礼儀正しく感じがよい。
心のこもったていねいな応対に精神的にも癒されE川先生の学究的な姿勢と誠実なお人柄がクリニック全体によく反映されている。
私としては、Sクリニックでの免疫細胞療法は、私の症状と体質にぴったり適合していて、結果においてはベストな選択だったと思っています。
おかげで病気に対する不安が消え、健康な人となんら変わらぬ生活ができているのですから、これほどありがたいことはありません。
ものすごく助かったというのが正直な気持ちです。
私は、手術も抗がん剤も嫌ですから、もしこの治療法がなかったら、他の免疫療法とよばれる治療法の情報の中からあれこれ探しまわっていたに違いありません。
免疫細胞療法は、今後も続けていくつもりです。
次の検査結果がどう出るか、患部の大きさがどれくらい小さくなっているか、いまはそれを見るのが待ち遠しいといった心境です。
Iさん（子宮頚がん）、１９９８年の冬に不正出血があり、市内の医療機関に行って検査を受けたところ、２週間後、子宮頚がん（腺がん）と診断されました。
２月に手術して、再発防止のために抗がん剤と放射線の治療も受けました。
ところが、翌年になってから左足が痛みだし、６月、同じ医療機関で受けた検査で再発したことが確認されました。
骨盤壁までがんが達し、神経が圧迫されて痛みが生じていたのです。
このときは、抗がん剤と放射線の治療をおこない、その後、くつの病院に入院して、約１か月温熱療法も受けました。
発病以来、抗がん剤は３回、放射線は何十回にもおよんだと思います。
入院中は、食欲がまったくなく、放射線で腸もやられたため、長いあいだ下痢で苦しみました。
そうした副作用も毎確かにつらかったのですが、私にとっていちばんの苦しみは、痛みとしびれでした。
それをやわらげるために温熱療法も受けたのですが、かえって体力が落ち、体重も再発前に比べて体重が減りました。
退院してからも具合が悪く、実家で一日中寝ていることのほうが多かったように思います。
そのころ、ＭＲＩ（核磁気共鳴映像法）の写真には、背骨の前方にモヤモヤとひろがった腫傷が写っていました。
免疫力が落ちたせいで帯状庖疹にも悩まされていました。
Sクリニックを訪ねたのは２０００年２月２日でした。
雑誌に載っていたのを見つけて、不安もなにも、最後はこれに賭けるしかないと、すぐに予約をとって主人と出かけました。
私たちを迎え入れてくれたのはとても親切な先生方で、それまで見てきたどの先生方のタイプとも違っていました。
話し方がひじょうに謙虚で、傲慢なところが少しもないのです。
おまけに落ち着いて治療を受けられそうな静かな環境でしたから、ここに来るだけで免疫力が上がるような印象をもちました。
他の病院で入院治療していたころ、私は足のしびれと麻揮のために自力で歩くことができませんでした。
ですから、最初は車椅子、次に４本脚がついた杖を使い、Sクリニックで治療を始めた当初もまだ１本の杖に頼っていました。
Sクリニックの治療方針は、最初の３か月で１クール（６回）の点滴をおこなうというものでした。
１回の点滴にかかる時間は3分くらいでしょうか。
これを受けているあいだは、それまでだるくて動くのもおっくうだったのに、なにか元気になれそうな、とにかく動いてみたくトみませんでした。
なるような、そんな気力が湧いてくるから不思議でした。
３回目の点滴が終わった３月の末、まだ杖は手放せませんでしたが、県内を旅行できるまでに気力が回復し、４月には静養していた実家から主人と２人の子供が待つわが家にもどり、５月に入ってからは、杖なしで長野まで足を伸ばすことができました。
このころには、主人の店の仕事も少しずつ手伝えるようになっていたと思います。
それから１年以上経過した２００１年の、ＭＲＩの検査結果を聞いて、私は小躍りしたくなるようなうれしさを感じました。
最初にあった腫傷の影が、ほとんど見えないくらい消えてしまっていたからです。
私はもともと明るい性格でしたが、診察室で１人、がんと聞かされたときはひどく落ち込みました。
行きはタクシーだったのですが、帰りはどうやって家にもどってきたかさえ覚えていません。
頭の中が真っ白でした。
これは、がんの患者さんなら、しかも進行したがんであるとわかった人なら、みな同じだと思います。
がんと知らされた日、主人は肩を落とし、母が泣き出してしまったのは覚えています。
心配しながらも意外としっかりしていたのは２人の子供たちで、身のまわりのことからなにからよく手伝ってくれたのには助かりました。
そんな家族たちと、快気祝いの外食に出かけられる日が、こんなに早く訪れるとは思っても食欲はふつう、睡眠も大丈夫、だるさもありません。
主人の運転するクルマで３か月に一度、Sクリニックに通っています。
このごろは電車での行動範囲もひろくなりました。
いまの生活は、左の足首から先が多少しびれるのと、片方に体重がかかるため、歩くとちょっと疲れるという点をのぞけば、発病する前のものとなんら変わりありません。
手術、抗がん剤、放射線、温熱療法、そして「免疫細胞療法」。
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